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- 細胞色素C氧化酶缺乏的Leigh綜合征伴SURF1基因純合突變Cytochrome c oxydase-deficient Leigh syndrome with homozygous mutation in SURF1 gene (Fren)
- 細胞色素C氧化酶ICOI
- 細胞色素C氧化酶缺乏Cytochrome-c oxidase deficiency
- 細胞色素C氧化酶亞基Ⅰcytochrome C oxidase subunit Ⅰgene
- 細胞色素C氧化酶Ⅰ基因CO1 gene
- １８－氧化酶缺乏癥18-oxylase deficiency
- 細胞色素C氧化酶亞基1基因cox1 gene
- 細胞色素Ccytochrome C
- 細胞色素C氧化酶亞單位Ⅰ（COⅠ）cytochrome c oxidase subunit Ⅰ (COⅠ )
- 潛細胞色素Ccryptocytochrome C
- 細胞色素C前體apocytochromc C
- 細胞色素氧化酶ⅡCO Ⅱ
- 亞鐵細胞色素Cferrocyanide C; ferrocytochrome C
- 細胞色素表氧化酶Cytoehrome P450 expoxygenase
- 高鐵細胞色素Cferricytochrome C
- 銅缺乏對乳牛細胞色素氧化酶組化特征的影響Effect of copper deficiency on the histochemical characteristics of cytochrome oxidase in dairy cattle
- 細胞色素C注射液cytochron-Sinjection15
- 細胞色素氧化酶亞基Icytochrome oxidase subunit I
- 細胞色素C還原酶cytochrome C-reductase
- 細胞色素氧化酶基因1CO Ⅰ
