To investigate the bioactivity of W2002 as an antiplatelet agent, turbidimetric method and platelet count were used to determine the platelet aggregation induced by adenosine diphosphate(ADP) and high shear rate, respectively.

 
  • 為探討其抗血小板聚集的活性 ;分別用比濁法和血小板計數的方法測定二磷酸腺苷 (ADP)及高剪切速率誘導的血小板聚集 ;并用放射性配體分析法測定血小板表面結合 [12 5I]纖維蛋白原 (FGN)的含量 ;以了解 W2 0 0 2競爭性抑制 [12 5I]FGN與血小板糖蛋白 (GP) b/ a結合的生物活性 .
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