Then the BLY cDNA fragment was subcloned into prokaryotic expression vector pGEX-4T-1, forming the prokaryotic expression plasmid (pG-BLY).

　
英 美
  • 克隆PCR產(chǎn)物，并構建了pGEX-4T-1-BLY原核表達載體。 經(jīng)BamHI和EcoRI酶切及質(zhì)粒PCR鑒定，證實(shí)本實(shí)驗構建的新型牛溶菌酶基因已克隆到原核表達載體pGEX-4T-1上，為進(jìn)一步研究其誘導表達條件及生物學(xué)功能奠定了基礎。
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