Methods:We detected normal male and Duchenne muscular dystrophy patients with detetion in exon 48 or 51 by using in situ PCR to amplify exon 48 or 51.Results:Most of normal male (96%) showed signal spots in lymphocyte,but the patients had no spots.
英
美
- 方法 :應用抗肌萎縮蛋白 (dystrophin)的基因 48及 5 1號外顯子的引物 ,使用直接法原位PCR ,檢測正常人及Duchenne型肌營(yíng)養不良癥 (DMD)患者。 結果 :正常男性 96%25間期淋巴細胞出現信號斑點(diǎn) ,而DMD缺失型患者間期淋巴細胞均未出現信號斑點(diǎn)。
