In BCR-ABL fusion gene negative myeloproliferative diseases,the discovery of JAK2V617F point mutation is an important landmark.

 
  • 在BCR-ABL陰性的骨髓增殖性疾病的發(fā)病機制中,JAK2V617F點(diǎn)突變的發(fā)現是一個(gè)重大的突破。
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