HHT is caused by a mutation either in the endoglin (ENG) gene or the activin receptor-like kinase 1(ALK-1) gene.

 
  • 目前發(fā)現該病的致病基因有2個(gè);一個(gè)是Endoglin(ENG)基因;該基因被定位于9q34.;1。
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